Kîta Tespîtkirina Penceşêrê ya Urothelial ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve wekî "Tênavkirina Amûra Serkeftinê" hate nas kirin.

Destpêka Gulana 2023-an, Kîta Tespîtkirina Methylasyonê ya TAGMe DNA (qPCR) ji bo Penceşêra Urothelial ku bi serbixwe ji hêla Shanghai Epiprobe Biotechnology Co., Ltd ve hatî pêşve xistin, ji FDA ya Dewletên Yekbûyî "Nîşeya Amûra Serkeftinê" wergirt.

Bernameya Amûrên Pêşkeftina FDA ya Dewletên Yekbûyî armanc dike ku di demek kin de erêkirina hilberên hilberîneran ji bo bazarê piştrast bike, û nexweşan bike ku berê hilberên pêşkeftî bikar bînin.

Ji bo ku hûn wekî Amûrek Serkeftinê binirxînin, du hewcedariyên sereke divê bêne bicîh kirin,

1, Di dermankirin an teşhîskirina nexweşî an şert û mercên xeternak an bêhêz de dibe alîkar.

2, Bi kêmanî yek ji daxwazên jêrîn bicîh bînin,

A, teknolojiyek pêşkeftinê temsîl dike.

B, Hilberek alternatîfek pejirandî tune.

C, bi hilberên pejirandî yên heyî re berhev bikin, ew xwedan avantajên girîng e.

D, Bikaranîn di berjewendiya nexweş de ye.

Navnîşan ne tenê tê vê wateyê ku nûbûniya teknolojîk a Epiprobe di tespîtkirina zû ya penceşêra urotelial de ji hêla rayedaran ve hatî nas kirin, lê di heman demê de girîngiya klînîkî ya mezin û nirxa civakî ya UCOM (tenê nîşankerên penceşêrê gerdûnî) di tespîtkirina kansera mîrotelial de jî piştrast dike.Kîtên tespîtkirina penceşêrê urothelial dê ji bo qeydkirin, serîlêdan û kirrûbirra li Dewletên Yekbûyî jî bikevin rêça bilez.